問題：軟件測試CNAS實驗室認證現(xiàn)場評審都會評審什么？需要提前做好哪些準備？（問題僅供問答用，圖文直接用內(nèi)容）

題目：全面盤點軟件測試CNAS實驗室認證現(xiàn)場評審前要做好哪些準備工作

正文內(nèi)容：

在經(jīng)歷了前期的申請工作、文件準備工作和文件評審階段之后，現(xiàn)場評審環(huán)節(jié)可謂臨門一腳。在最后關頭，我們應該提前做好哪些準備工作？要檢查哪些內(nèi)容？本文我們就來盤點一下，軟件測試CNAS實驗室認證現(xiàn)場技術評審會評審哪些內(nèi)容？針對這些內(nèi)容，我們可以提前做好哪些工作？

軟件測試CNAS實驗室認證現(xiàn)場技術評審主要由以下幾部分組成：【現(xiàn)場觀察】、【查閱文檔及相關文件】、【座談】、【現(xiàn)場提問】和【實際操作】，以檢查被考核實驗室的組織機構(gòu)所建立的質(zhì)量保證體系運行情況、申請認證項目的技術檢測能力和保證檢測工作公正性的措施及準則等方面是否符合要求。

針對上述軟件測試CNAS實驗室認證現(xiàn)場技術評審將要評審的這五部分內(nèi)容我們應該如何提前做好準備呢？

首先需要有合理有序的體系文件，包括內(nèi)外部文件、檔案、原始記錄、測試報告及運行資料。文件的清單有些長，為了不影響大家閱讀，我將清單附到文章最后。（需要模版的話，大家也可以私信我）

其次要針對實驗室的基礎設施與標準要求進行比對，查看基礎設施是否符合開展的實驗項目的要求。對測試工具進行比對選型，選擇適合自己的測試工具。每年因為測試工具與CNAS失之交臂的軟件測試實驗室也非常多，大家一定要重視。

最后，在進行軟件測試CNAS實驗室認證現(xiàn)場技術評審前，一定要對人員安排得當，至少進行兩輪演練。確保現(xiàn)場操作人員熟悉體系文件中明確的測試方法，可以熟練操作新購置的軟件測試工具，對文檔操作熟練規(guī)范，能夠得體地應對專家的提問。

以上就是為大家整理的軟件測試CNAS實驗室認證現(xiàn)場評審前需要做好的準備工作，歡迎大家關注我。也歡迎大家私信我，我們一起交流討論軟件質(zhì)量體系相關的問題。

附：CNAS認證所需體系文件

一、文件

內(nèi)部文件：質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導書、表單

外部文件：所有檢測所需的外部標準、規(guī)范、ISO/IEC17025：2017（CNAS-CL01：2018）、JJF1059-2012、應用說明及政策等

二、設備檔案

設備檔案卡、采購申請、驗收記錄、合格證、使用說明書、歷年的檢定證書、使用記錄、定期維護記錄、維修記錄、期間核查記錄、停用報廢記錄。

三、人員檔案

由資料員負責完善，內(nèi)容包括，人員檔案卡，學歷證書、學位證書、上崗證、職稱證、其他資格證（如內(nèi)審員證），發(fā)表的論文，年度的考核等資料。

四、原始記錄

五、報告

六、體系運行資料

1.組織中心實驗室成立文件、單位法人證書、法人單位對中心實驗室的授權等法律地位證明材料；中心主任的任命書；技術負責人、質(zhì)量負責人、內(nèi)審員、質(zhì)量監(jiān)督員等關鍵崗位的任命書；授權簽字人授權書和授權簽字人情況表；中心主任、技術負責人、質(zhì)量負責人臨時外出的代理記錄；日常檢測質(zhì)量監(jiān)督記錄；保密執(zhí)行情況的檢查記錄；幫助實驗室人員理解他們活動的相互關系和重要性的會議記錄；確保與管理體系有效性事宜進行溝通的會議記錄

2.管理體系質(zhì)量手冊目錄、程序文件目錄、作業(yè)指導書目錄、各種管理表格目錄；

質(zhì)量體系文件的宣貫記錄（含考試記錄）；質(zhì)量目標的達成情況分析報告；最高管理者傳達將滿足客戶要求和法定要求重要性的會議記錄

3.文件控制體系文件的發(fā)放、回收記錄；體系文件更改審批表；文件修改頁；外部文件目錄；內(nèi)部文件目錄；作廢文件；文件定期審查記錄；文件借閱登記表；文件銷毀記錄表

4.要求、標書和合同的評審檢測任務合同單；合同評審記錄表；合同、協(xié)議登記表；跟委托方簽的協(xié)議；《開展新項目申請表》；《開展新項目評審表》

5.檢測的分包檢測分包方評審表；合格分包方名冊；；分包方的證明材料。

6.服務和供應品的采購供應商評價表；合格供應商名冊；供應商資質(zhì)材料；物品采購申請、驗收表；儀器設備購置申報表；購入儀器設備驗收記錄

7.服務客戶客戶滿意度調(diào)查和分析報告

8.投訴客戶投訴登記表；客戶投訴處理通知單

9.不符合檢測工作的控制不符合工作處置通知表

10.改進改進的相關證據(jù)

11.糾正措施實施糾正措施記錄表

12.預防措施實施糾正措施記錄表

13.記錄的控制記錄保存期限規(guī)定；記錄歸檔登記表；記錄借閱登記表

14.內(nèi)部審核年度內(nèi)審計劃表；內(nèi)審組成立文件；內(nèi)部審核日程計劃表；首/末次會議記錄；內(nèi)審檢查記錄表；不符合項報告；內(nèi)部審核報告；

15.管理評審管理評審年度計劃表；管理評審計劃表；各部門的匯報材料；管理評審會議記錄；管理評審報告；管理評審驗證記錄表

七、技術要求總則

1.人員檢測員持證登記表；年度人員培訓計劃表；人員培訓記錄表；人員考核記錄表；業(yè)務人員技術檔案；

2.設施和環(huán)境條件限制進入的標識；外來人員進入實驗室登記表；內(nèi)務與安全考核表；檢測環(huán)境監(jiān)控記錄；

3.檢測方法及方法的確認方法確認資料；標準方法查新記錄；例外情況下允許偏離的申請、驗證、批準記錄；計算機軟件登記表和計算機內(nèi)容變更申請表；測量不確定度的評定記錄。

4.設備儀器設備臺帳；標準物質(zhì)一覽表及標準物質(zhì)證書；標準物質(zhì)使用記錄表；標準物質(zhì)報廢申請表；標準物質(zhì)期間核查；儀器設備、標準物質(zhì)采購計劃、驗收記錄；儀器設備使用記錄；儀器設備定期維護記錄；儀器使維修記錄；儀器報廢（停用）單；儀器設備檔案材料；儀器設備狀態(tài)標識標簽；儀器設備使用授權表。

5.測量溯源性周期檢定計劃表；儀器設備期間核查計劃；儀器設備期間核查記錄；對檢定、校準證書的確認。

6.抽樣抽樣記錄；

7.檢測物品的處置樣品的接收、編碼、流轉(zhuǎn)記錄；樣品檢驗狀態(tài)標識；樣品損壞、丟失報告表。

8.檢測結(jié)果質(zhì)量的保證年度質(zhì)量監(jiān)控計劃表；質(zhì)量監(jiān)控記錄表；質(zhì)量控制異常情況記錄表；實驗室比對和能力驗證材料；內(nèi)部質(zhì)控資料。

9.結(jié)果報告報告發(fā)放登記表；報告更改申請表；留存報告副本；報告抽查情況登記表。